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来瞧瞧,ELISA大神教您如何培养细胞

提供者:上海劲马实验设备有限公司 发布时间:2018/9/27 阅读次数:128次 进入该公司展台

  清晨,万籁俱寂,东边的地平线泛起的一丝丝亮光,小心翼翼地浸润着浅蓝色的天幕,新的一天从远方渐渐地移了过来。美好的一天开始啦,一起来瞧瞧ELISA大神是如何培养细胞的?培养细胞的过程到底是怎么样的呢?精彩不要错过哦。
一、准备工作 
  准备工作的内容包括器皿的清洗、干燥与消毒,培养基与其他试剂的配制、分装及灭菌,无菌室或超净台的清洁与消毒,培养箱及其他仪器的检查与调试等。
二、取材 
  在无菌环境下从机体取出某种组织细胞,经过一定的处理后接入培养器血中,这一过程称为取材。如是细胞株的扩大培养则无取材这一过程。机体取出的组织细胞的首次培养称为原代培养。理论上讲各种动物和人体内的所有组织都可以用于培养,实际上幼体组织比成年个体的组织容易培养,分化程度低的组织比分化高的容易培养,肿瘤组织比正常组织容易培养。取材后应立即处理,尽快培养,因故不能马上培养时,可将组织块切成黄豆般大的小块,置4℃的培养液中保存。取组织时应严格保持无菌,同时也要避免接触其他的有害物质。取病理组织和皮肤及消化道上皮细胞时容易带菌,为减少污染可用抗菌素处理。
三、培养 
  将取得的组织细胞接入培养瓶或培养板中的过程称为培养。如系组织块培养,则直接将组织块接入培养器皿底部,几个小时后组织块可贴牢在底部,再加入培养基。如系细胞培养,一般应在接入培养器皿之前进行细胞计数,按要求以一定的量(以每毫升细胞数表示)接入培养器皿并直接加入培养基。细胞进入培养器皿后,立即放入培养箱中,使细胞尽早进入生长状态。
  正在培养中的细胞应每隔一定时间观察一次,观察的内容包括细胞是否生长良好,形态是否正常,有无污染,培养基的PH 是否太酸或太碱(由酚红指示剂指示),此外对培养温度和CO2 浓度也要定时检查。
  一般原代培养进入培养后有一段潜伏期,在潜伏期细胞一般不分裂,但可贴壁和游走。过了潜伏期后细胞进入旺盛的分裂生长期。细胞长满瓶底后要进行传代培养,将一瓶中的细胞消化悬浮后分至两到三瓶继续培养。每传代一次称为“一代"。二倍体细胞一般只能传几十代,而转化细胞系或细胞株则可无限地传代下去。转化细胞可能具有恶性性质,也可能仅有不死性而无恶性。培养正在生长中的细胞是进行各种生物医学实验的良好材料。 
四、我公司ELISA试剂盒产品优势
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    6.严格的质控体系:所有试剂盒从原料到成品经过严格的质控,确保试剂盒质量及稳定性;
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      ELISA试剂盒产品的技术指导,包括了售前、售中、售后,应对售前客户做出的疑问,不论购  买与否都会做出一一回答。而相对售中和售后客户做出的疑问,我们提供操作问题的分析,且提  供免费的代测服务。 
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