请登录 免费注册

快速发布采购手机版本站服务帮助中心咨询服务热线:0571-85363692

您现在的位置:首页 >技术文献 >技术交流 >精彩呈现---细胞培养的那些事儿

精彩呈现---细胞培养的那些事儿

提供者:上海劲马实验设备有限公司 发布时间:2018/8/21 阅读次数:128次 进入该公司展台

  清晨的阳光是宁静淡雅的,没有那种喧闹气息,让人感到心平气和、心旷神怡,我就感受到过那种意境。您有同感吗?为了不辜负这美好的清晨,劲马专业为您提供细胞培养的方法,您都准备好了吗?
一、细胞培养方法由上海劲马生物专业提供:
  进入操作时应注意先清洗双手及手腕,然后用75%酒精擦拭,操作时注意无菌台内空间层次.手及物品不要在暴露的瓶口上方来往,如果数量较多,培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作,瓶与瓶之间应相隔一定的距离,开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧,开开后应用灯先烧口,然后烧盖.用完后同样操作.整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
  1.玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上。
  2.无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净,紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上。
  3.培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内,用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天,肉眼见无浑浊或沉淀等异物.分装后置-20度保存。
  4.消化液(pH7.8)或其它加入液,应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌,分装成支置-20度保存
  5.培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上,如有高温灭菌的应按程序来菌).至少每月一次。
二、细胞复苏
  1.应遵守慢冻快融的原则.先将水温锅调至37-37.5度,取出冻存的细胞迅速放入后交细胞面浸至水面以下不断摇动至融化。
  2.在无菌台内将完全培养基加入50ml的小培养瓶内,约5ml左右,然后用无菌吸管从冻存管内取出细胞,置培养并内轻轻摇晃,使细胞均匀后置培养箱内培养。
三、细胞传代
  1.贴壁细胞:
对于贴壁细胞应先吸(倒)尽培养基,吸的越干净越好,以免中和后加入的消化液,使强度减弱.50ml培养瓶加入消化液约0.6ml,按此比例进行消化,(根据配制强度经验),晃动使消化液铺均匀置37度培养箱约2分钟,镜下见细胞收缩变圆或少数脱落后,轻轻振动瓶底使细胞全部脱落,加入2-3ml完全培养基后,轻轻吹打,使细胞基本成单个悬浮,然后分置其它无菌培养瓶内,加入完全培养基后继续培养或实验。
  2.悬浮细胞:
一般传代可直接将细胞原液分置其它培养瓶内,加入完全培养基继续培养,如要高浓度可先离心500rpm,5min后加入完全培养基,轻轻吹匀后,分置其它培养瓶内加入完全培养基继续培养。
四、上海劲马这些优势已得到广大科研者的一致认可,您必须了解一下:
1.专业生产厂家并诚信代理多个国外著名品牌。
2.拥有原装进口抗体更高效、更灵敏、更特异。
3.包被操作更规范吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高,远超行业领先。
4.有先进的优化方案,重复性、可靠性惊呆所有小伙伴。
5.无论售前售后售中,都有专业、高效、规范的技术团队为您服务。
  上海劲马以诚信为本,努力打造优质的品牌,为您提供全方位的售中、售前、售后服务,具有优质的技术团队,把国际上优质的产品引入国内市场,满足国内广大客户的需求,在二十一世纪生命科学蓬勃发展的时代,将紧跟生命科学的发展动态,为广大科研学者探索生命的奥秘而奉献绵薄之力!
                                               

 
速写达人
版权说明

凡本网注明"来源:久久环保网"的所有作品,版权均属于久久环保网,未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用。已获本网授权的作品,应在授权范围内使用,并注明"来源:久久环保网"。违者本网将追究相关法律责任。

本网凡注明"来源:xxx(非本网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责,且不承担此 类作品侵权行为的直接责任及连带责任。如其他媒体、网站或个人从本网下载使用 ,必须保留本网注明的"稿件来源",并自负版权等法律责任。

如涉及作品内容、版权等问题,请在作品发表之日起两周内与本网联系,否则视为放弃相关权利。

最新产品 - 最新资讯- 技术文章 - 公司动态- 最新求购 - 每日产品

浙公网安备 33010502000806号