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标准品的稀释方法,看完您就知道

提供者:上海劲马实验设备有限公司 发布时间:2017/10/10 阅读次数:124次 进入该公司展台

     最近,很多高校的老师以及同学咨询电话,对于标准品的稀释还有很多不理解的地方,在经过一番整理后,对于标准品的稀释,看完下面的讲解您就能明白.
    1. 粉末标准品短暂离心,让因运输沾到管盖、管壁的标准品沉到管底。
    2. 根据瓶标签加入一定体积的蒸馏水,加水后轻柔涡旋震荡,室温静置溶解 10-30min,让粉末完全溶解。
    注意:加水后暂不用移液枪吹吸,避免蛋白未溶解,枪头带出部分蛋白,待完全溶解后可吹吸或涡旋振荡混匀。
    3. 标准品梯度稀释:
(1)标准品稀释液的选择:
若血清、血浆、组织匀浆样本,用试剂盒中的标准品稀释液,梯度稀释标准品。
若细胞上清样本,建议用细胞培养基梯度稀释标准品。
(2)耗材准备:准备8个1.5Ml离心管,写上S1-S7、空白。
(3)梯度稀释:根据说明书,每管加入等体积的标准品稀释液(培养基)。吸取同体积溶解好的标准品到S1管中,吹打10次混匀,涡旋5S。从S1管中吸取同体积溶液到 S2管,吹打10次混匀,涡旋5s。同法稀释S3-S7浓度。
(4)空白: 标准品稀释液(培养基)作为空白即零浓度。
注意:梯度稀释标准品时,涡旋震荡混匀后可短暂离心,让到盖子、壁上的液体到管底,再开始稀释下个浓度。
标准品溶解、梯度稀释是ELISA实验关键点,按以上方法梯度稀释就可.

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